PROVINCIA
A Deputación tínguese de verde con motivo do Día Mundial da ELA
A institución súmase á campaña #LuzporlaELA para dar visibilidade á enfermidade
A Deputación de Pontevedra iluminará de cor verde o seu Pazo Provincial este martes 21 de xuño en diversas franxas horarias, dende as 00.01h ata as 07.00 da mañá e pola noite de dende as 22.30h ata as 07.00h da mañá do día seguinte, con motivo do Día Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
Deste xeito, a institución provincial súmase a iniciativa #LuzporlaELA que levan a cabo AGAELA, Asociación Galega de Afectados de ELA, e a Comunidade Nacional da ELA para dar visibilización a esta doenza dexenerativa que afecta actualmente a 4.000 persoas en España. O principal obxectivo desta acción é, dende hai uns anos, chegar a máis persoas para que aquelas que aínda non coñecen a enfermidade podan facelo. No ano 2021, 250 concellos de todo o territorio nacional alumearon máis de 400 monumentos, cifra que este ano quérese superar.
A Esclerose Lateral Amiotrófica é unha enfermidade neuromuscular dexenerativa na que as células que controlan o movemento da musculatura voluntaria diminúen o seu funcionamento gradualmente e morren, provocando unha paralización progresiva da persoa afectada nun corto espazo de tempo, impedíndolle sorrir, falar, comer, moverse ou respirar por si soa. A esperanza media de vida dos pacientes non soe superar os cinco anos. Actualmente non existe ningún tratamento contra a ELA, aínda que si fármacos e terapias que axudan a combater algún dos seus síntomas como as alteracións respiratorias, as alteracións do sono ou as cambras que produce.

A Deputación de Pontevedra iluminará de cor verde o seu Pazo Provincial este martes 21 de xuño en diversas franxas horarias, dende as 00.01h ata as 07.00 da mañá e pola noite de dende as 22.30h ata as 07.00h da mañá do día seguinte, con motivo do Día Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
Deste xeito, a institución provincial súmase a iniciativa #LuzporlaELA que levan a cabo AGAELA, Asociación Galega de Afectados de ELA, e a Comunidade Nacional da ELA para dar visibilización a esta doenza dexenerativa que afecta actualmente a 4.000 persoas en España. O principal obxectivo desta acción é, dende hai uns anos, chegar a máis persoas para que aquelas que aínda non coñecen a enfermidade podan facelo. No ano 2021, 250 concellos de todo o territorio nacional alumearon máis de 400 monumentos, cifra que este ano quérese superar.
A Esclerose Lateral Amiotrófica é unha enfermidade neuromuscular dexenerativa na que as células que controlan o movemento da musculatura voluntaria diminúen o seu funcionamento gradualmente e morren, provocando unha paralización progresiva da persoa afectada nun corto espazo de tempo, impedíndolle sorrir, falar, comer, moverse ou respirar por si soa. A esperanza media de vida dos pacientes non soe superar os cinco anos. Actualmente non existe ningún tratamento contra a ELA, aínda que si fármacos e terapias que axudan a combater algún dos seus síntomas como as alteracións respiratorias, as alteracións do sono ou as cambras que produce.



































Normas de participación
Esta es la opinión de los lectores, no la de este medio.
Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios inapropiados.
La participación implica que ha leído y acepta las Normas de Participación y Política de Privacidad
Normas de Participación
Política de privacidad
Por seguridad guardamos tu IP
216.73.216.91