Galicia pone en marcha una de las pruebas genéticas más grandes del mundo. Se llama Xenoma Galicia y su objetivo es analizar el ADN de miles de ciudadanos para detectar enfermedades hereditarias antes de que den síntomas. La iniciativa, impulsada por la Xunta, comenzará en febrero enviando invitaciones por mensaje de móvil a unas 2.800 personas de las áreas de Santiago y Barbanza, y luego se extenderá al resto de la comunidad.

¿Cómo funciona? Si te llega un SMS, podrás acceder a una web con toda la información y, si quieres participar, pedir cita a través de la app Sergas Móbil para una simple extracción de sangre en tu hospital. Con esa muestra, los científicos buscarán genes relacionados principalmente con tres problemas de salud que se pueden heredar: cáncer de mama y ovario familiar, cáncer de colon hereditario (síndrome de Lynch) y colesterol muy alto desde el nacimiento (hipercolesterolemia familiar).

La noticia llega tras una prueba piloto exitosa con 2.000 voluntarios. En esa primera fase, ya se han encontrado 19 personas con un riesgo genético alto que no lo sabían. Gracias a esta detección precoz, esas personas han podido acudir a una consulta de asesoramiento genético, donde un especialista les explica las opciones de seguimiento, si conviene avisar a sus familiares para que también se hagan la prueba y qué hábitos de vida pueden reducir su riesgo.

“Este proyecto busca anticiparnos a la enfermedad”, es la idea central. No es un tratamiento, sino una herramienta de prevención. Si se sabe que una persona tiene un gen que aumenta mucho su probabilidad de sufrir cierta enfermedad, se puede vigilar más de cerca y actuar en cuanto aparezcan las primeras señales, cuando el tratamiento es más eficaz.

El plan final de la Xunta es enorme: quiere recoger y analizar el ADN de 400.000 gallegos, casi el 15% de la población. Para ello ha destinado 20 millones de euros. Por su escala, se convertirá en uno de los proyectos de medicina personalizada más grandes de Europa.

Los expertos que dirigen el proyecto, María Brión y Ángel Carracedo, subrayan que esto pondrá a Galicia a la vanguardia de la investigación médica. Además, toda la información genética recogida (de forma anónima y segura) servirá para avanzar en el conocimiento de las enfermedades y para desarrollar medicamentos más precisos en el futuro.

Para los gallegos, significa un paso hacia una sanidad más preventiva y personalizada. En lugar de tratar a todos por igual, se podrá saber qué riesgo tiene cada persona y diseñar un plan de salud a su medida.