La falta de reconocimiento público convierte el diagnóstico del lipedema en una carrera de obstáculos para las pacientes. Así lo denuncian las asociaciones AGL (Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras Patologías Vasculares Periféricas) y ADALIPE (Asociación de Afectadas de Lipedema de España), que consideran "histórica" una reciente sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSXG).

La resolución, con fecha del 3 de febrero de 2026, revoca la decisión inicial del Juzgado de lo Social número 6 de Vigo y reconoce el derecho de una paciente a ser reembolsada por los gastos derivados de una cirugía de lipedema realizada en un centro privado. El fallo condena al Servicio Gallego de Salud (Sergas) al pago íntegro de la intervención, por un importe de 21.750 euros.

El tribunal aceptó el argumento de la defensa sobre la existencia de una "urgencia vital", entendida no como un peligro inmediato para la vida de la paciente, sino como una situación de grave discapacidad funcional, dolor permanente y agravamiento progresivo del estado físico y psicológico. Esta decisión supone un importante precedente en Galicia y también a nivel estatal.

Desde AGL y ADALIPE destacan que esta resolución "abre una puerta a la esperanza para miles de mujeres que llevan años sufriendo una enfermedad infradiagnosticada e invisibilizada". Las entidades recuerdan que, ocho años después del reconocimiento oficial del lipedema por la Organización Mundial de la Salud (OMS) –incluido en la CIE-11 con el código EF02.2 desde el 18 de mayo de 2018–, las comunidades autónomas y los sistemas públicos de salud continúan sin incorporar protocolos específicos ni asumir los tratamientos necesarios.

"El lipedema no es obesidad ni un problema estético", subrayan desde AGL y ADALIPE. "Se trata de una patología crónica relacionada con cambios hormonales y con un importante componente genético, que provoca dolor, inflamación, limitación funcional y que, sin un tratamiento adecuado, puede derivar en discapacidad". La evolución de la enfermedad puede llegar a cronificarse, ocasionando linfedema, insuficiencia venosa crónica, problemas circulatorios, dificultades de movilidad y otras alteraciones graves de la salud.

Las asociaciones explican que el tratamiento conservador resulta fundamental para frenar el avance de la enfermedad, a través de fisioterapia especializada, apoyo psicológico, nutrición adaptada, ejercicio terapéutico y prendas de compresión. Sin embargo, advierten de que "en muchos casos la cirugía se convierte en un tratamiento imprescindible cuando las medidas conservadoras no son suficientes". Insisten en que "no se trata de una operación estética, sino de una necesidad sanitaria", y reclaman que esta sentencia sirva como precedente para que la sanidad pública asuma de manera efectiva estos tratamientos. "Las pacientes no pueden seguir sufriendo abandono institucional ni desigualdad en el acceso a los tratamientos", concluyen ambas entidades.