Una jornada celebrada en el Hospital Clínico Universitario de Santiago (CHUS) ha servido para presentar la campaña “Ensayar, transformar y brillar”, impulsada por la Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i) del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) con el objetivo de acercar la investigación clínica a la ciudadanía y dar a conocer la importancia de los ensayos clínicos. El encuentro, organizado por el IDIS y Novartis España, reunió a numerosas asociaciones de pacientes y contó con la participación de la directora de la Fundación Pública Galega IDIS, Isabel Lista, y del gerente del Área Sanitaria de Santiago y Barbanza, Ángel Facio.

“A partir de hoy ponemos a disposición de los pacientes, en diferentes espacios de este hospital, material informativo sobre los ensayos clínicos”, anunció Lista en la apertura. La directora del IDIS subrayó que la investigación “no es algo separado de la asistencia sanitaria, es una parte fundamental de ella” y reivindicó su cercanía a la actividad diaria: “A veces pensamos que la investigación ocurre en los laboratorios, lejos de la actividad diaria de un hospital. Pero está mucho más cerca de lo que imaginamos”. Por su parte, Facio calificó al IDIS como “la joya de la corona del sistema sanitario público en España” y destacó el papel de los pacientes: “Para nosotros el mayor estímulo es que los pacientes nos sigan demandando que hagamos cada día mejor las cosas”.

Los investigadores M.ª Luz Couce, Rafael López y Federico Martinón explicaron qué es un ensayo clínico y el papel del IDIS en este ámbito. Couce aportó datos: en 2025 se autorizaron 962 ensayos en España, el 25% en fase I y II, y España representa el 41% de los ensayos registrados en Europa. El IDIS y el CHUS cuentan con 2.539 estudios clínicos activos. “Somos el primer país de Europa”, aseguró Couce, que también destacó la importancia de los ensayos “para encontrar nuevos tratamientos, pero también en el ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y la calidad de vida”.

El jefe de Oncología Médica del CHUS, Rafael López, agradeció la participación de las asociaciones y reivindicó la necesidad de “hacer locuras” para generar avances: “Desarrollar un fármaco lleva una media de 14 años y una cantidad ingente de millones, 2.000 millones de euros. Y de cada 100 fármacos en fase I llegan a la clínica tres”. Por su parte, Federico Martinón, jefe de Pediatría, pidió “más ensayos clínicos y más accesibilidad a ellos” y destacó que el área sanitaria de Santiago agrupa la práctica totalidad de los ensayos pediátricos de Galicia. Martinón puso en valor los “ensayos pragmáticos” y logros como el calendario vacunal gallego, “el mejor del mundo”, o la vacuna del virus sincitial para lactantes.

La jornada también incluyó “la voz del paciente”, con el testimonio de Estefanía García Mirada, presidenta de la Asociación de Usuarios del Servicio de Oncología del CHUS (AUSO), que compartió su experiencia como paciente oncológica y la de su madre fallecida. “Mi madre murió de un cáncer especialmente agresivo. Nosotros esperamos una alternativa que no llegó para ella, pero actualmente ya hay nuevas alternativas para el glioblastoma y eso no cambia nada para mi madre, pero sí para pacientes que hoy se enfrentan a esa misma situación”, relató. García reivindicó la perspectiva del paciente en la investigación: “Sabemos cómo afectan los tratamientos a la vida diaria. Es muy importante que se tenga en cuenta a los pacientes, acercando la investigación a ellos”.

La campaña cuenta con su propio sitio web (www.ensaiosclinicos.idisantiago.es), donde se explica de forma divulgativa qué son los ensayos clínicos, quién puede acceder a ellos, las fases de un ensayo y un apartado de preguntas frecuentes sobre seguridad, voluntariedad, compensaciones y protección de datos. En la web se aclara que la participación es siempre voluntaria y que cualquier persona puede retirarse en cualquier momento sin que ello afecte a su atención médica.